Юнидокс Солютаб®, инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, таблетки распадающиеся, 100 мг – RLS Medicines Encyclopedia

Юнидокс Солютаб®, инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, таблетки распадающиеся, 100 мг – RLS Medicines Encyclopedia

Юнидокс Солютаб ® (Unidox Solutab ® )

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
диспергированные таблетки100 мг1 10 20 25 000

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Состав и форма изделия Характерная черта Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению Юнидокс Солютаб Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Условия хранения Юнидокс Солютаб Срок годности Unidox Solutab Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Дисперсные таблетки1 таб.
моногидрат доксициклина100 мг
(относится к доксициклину)
вспомогательные вещества: MCC; сахарин; гипромеллоза; коллоидный кремнезем (безводный); стеарат магния; моногидрат лактозы

В блистере 10 штук; По 1 блистеру в коробке.

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173». (код планшета) с одной стороны и ребро с другой стороны.

Характеристика

Это антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие

Он подавляет синтез белка в бактериальной клетке, нарушая связывание транспортной РНК рибосомной мембраны.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Обладает бактериостатическим действием, подавляет синтез белков в бактериальной клетке, взаимодействуя с 30S субъединицей рибосомы. Он активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (в том числе E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus. (в том числе Yersinia spp. (Включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (поза Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторые простейшие (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, это не влияет на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретения мультипатогенной устойчивости к доксициклину, которая часто перекрестно группируется (т. Е. Резистентные к доксициклину штаммы будут устойчивы ко всей группе тетрациклинов одновременно).

Фармакокинетика

Поглощение быстрое и высокое (примерно 100%). Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию лекарства.

С. Максимум Уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг / мл) достигается через 2 часа после приема 200 мг, через 24 часа концентрация активного вещества в плазме снижается до 1,5 мкг / мл.

После введения дозы 200 мг в первый день лечения и затем 100 мг / день в последующем концентрация доксициклина в плазме составляет 1,5-3 мкг / мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме), но концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой системы. жидкость.

Объем распределения 1,58 л / кг. Через 30-45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживался в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, простате, тканях глаза, плевральной и бронхиальной жидкости, желчи, синовиальном выпоте, жидкости верхнечелюстных и лобных пазух, деснах. пазухи.

При нормальной функции печени концентрация препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Небольшая часть доксициклина метаболизируется.

Т. 1/2 после однократного приема внутрь – 16-18 часов, после многократного приема – 22-23 часа.

Около 40% принятого препарата выводится почками, а 20-40% выводится кишечником в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушением функции почек не изменяется, поскольку его выведение через кишечник увеличивается.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме.

Показания препарата Юнидокс Солютаб ®

Инфекционные заболевания – воспалительные, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции дыхательных путей, включая фарингит, острый бронхит, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмонию, тромбоэмболию легочной артерии, пиелонит, абсцесс легкого, пневмоторакс;

ЛОР-инфекции, включая отит, синусит, тонзиллит;

Урогенитальные инфекции (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз, острый цистит; эндометрит, цервицит и простатит в комбинированной терапии), в том числе инфекции, передающиеся половым путем (мочеполовой хламидиоз, сифилис у пациентов с несложной непереносимостью пенициллов) альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

Инфекции пищеварительного тракта и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтерит, бактериальная и амебная дизентерия, диарея путешественников)

инфекции кожи и мягких тканей (включая инфекции ран от укусов животных), тяжелые формы акне (в составе комбинированной терапии)

Читайте также:  Монурал: инструкция по применению, показания

другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, различные локализованные хламидиозы (включая простатит и проктит), риккетсиоз, Ку-лихорадка, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф (включая сыпь, возврат клещевой лихорадки), болезнь Лайма (стадия I) мигрирующая эритема (мигрирующая эритема) ), туляремия, чума, актиномикоз, малярия, инфекционные заболевания глаз (в комплексной терапии – трахома); лептоспироз, орнитоз, орнитоз, сибирская язва (также ингаляционная), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, для коротких поездок (менее 4 месяцев) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и / или пириметаминсульфадоксину.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тетрациклинам;

серьезные проблемы с печенью и / или почками;

Возраст менее 8 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства: Анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтерит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции: Крапивница, светочувствительность, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: Поражение печени при длительном применении или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: Повышенное содержание остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Заболевания системы крови: Гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Заболевания нервной системы: Легкое повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или нестабильность).

Сторона щитовидной железы: У пациентов, длительное время получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое изменение цвета ткани щитовидной железы.

Зубы и кости: Доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимое изменение цвета зубов, гипоплазия эмали).

Другой: Кандидоз (стоматит, стоматит, проктит, вагинит) как симптом суперинфекции.

Взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, бикарбонат натрия, магнийсодержащие слабительные средства снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их использование следует разделять с 3-часовыми интервалами.

Снижение протромбинового индекса связано с угнетением микрофлоры кишечника доксициклином, что требует корректировки дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает эффективность контрацепции и увеличивает частоту ациклических кровотечений при использовании гормональных контрацептивов, содержащих эстрогены.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие агенты, стимулирующие микросомальное окисление за счет ускорения метаболизма доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Способ применения и дозы

Устно, Во время еды таблетку можно проглотить целиком, измельчив или разжевав, а затем запить стаканом воды или разбавить небольшим количеством воды (около 20 мл).

Обычная продолжительность лечения 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг – 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, затем по 100 мг в сутки. При тяжелых инфекциях – 200 мг ежедневно на весь период лечения.

Детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг / кг. ежедневно в первый день, затем по 2 мг / кг массы тела. в сутки (1-2 раза). При тяжелых инфекциях – в дозе 4 мг / кг массы тела. ежедневно на протяжении всего периода лечения.

Особенности дозировки при некоторых заболеваниях

При инфекциях, вызванных S. pyogenes Унидокс Солютаб ® принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (кроме анальных инфекций у мужчин): взрослым – 100 мг 2 раза в сутки до полного выздоровления (в среднем 7 дней) или 600 мг – 300 мг в 2 приема (вторая доза через 1 час после первой) в течение одного дня. .

При первичном сифилисе 100 мг два раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе 100 мг два раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных инфекциях мочеполовой системы, вызванных: Chlamydia trachomatis, Цервицит, негонококковый уретрит, вызванный: Ureaplasma urealyticum, – 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи – 100 мг в сутки, продолжительность лечения – 6-12 недель.

Малярия (профилактика) – 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения, детям старше 8 лет – 2 мг / кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) – 200 мг в первый день путешествия в 1 или 2 приема, затем 100 мг 1 раз в день на весь период путешествия (не более 3 недель).

Лечение лептоспироза – по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 200 мг в неделю во время пребывания в чувствительной зоне и 200 мг после окончания поездки.

Читайте также:  Гемодиализ; Клинические протоколы МЗ РК - 2013; MedElement

Для профилактики инфекций во время медикаментозного аборта по 100 мг за 1 час до и 200 мг после операции.

Максимальные дневные дозы для взрослых составляют до 300 мг / день или до 600 мг / день в течение 5 дней в тяжелых инфекциях Goncock. Для детей старше 8 лет старше 50 кг – до 200 мг, для детей в возрасте 8-12 лет около 50 кг – 4 мг / кг в день на протяжении всего периода лечения.

При наличии почечной недостаточности (Cl Creatininine PV), введение тетрациклина необходимо тщательно контролировать у пациентов с коагулалатикой.

Антитаноболическое влияние тетрациклина может привести к увеличению остаточной мочевины мочевины азота. Как правило, он не важен у пациентов с нормальной почечной функцией. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может возникнуть нитемиан. Введение тетрациклина у пациентов с нарушенной почечной функцией требует медицинского надзора.

Долгосрочное использование препарата требует периодического управления параметрами лаборатории крови, функции печени и почек.

Из-за возможности разработки фотодерматита необходимо ограничить солнечный свет во время процедуры и в течение 4-5 дней после его завершения.

Долгосрочное использование препарата может вызвать дисбактериоз, и, следовательно, развитие хиппитминосов (особенно групповых витаминов B).

Для предотвращения диспергированных явлений рекомендуется принимать лекарство с едой.

Особенности влияния на способность ехать и использование машин не было исследовано.

Условия хранения препарата Юнидокс Солютаб ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Юнидокс Солютаб ®

Не используйте после истечения срока действия, указанной на упаковке.

Юнидокс Солютаб таблетки дисперг 100мг 10 шт.

    Активное вещество (ИНН): Докцициклин Производитель: Zio-Zdorovye ЗАО Страна производства: Российская Федерация Форма выпуска: диспергированные таблетки Категория: антибиотики

Доставляется на один из 2332 аптек в вашем регионе

Доставка в течение 1-2 дней, бесплатно.

Оплата в аптеке по доставке товаров

Минимальный размер заказа для первых 200 и второго и последующего 400 I

Доставка до 2330 аптек сегодня бесплатно

Прием в аптеке в час.

Наличные, банковские карты, Apple / Google Pay – на доставку

Apple / Google Pay, банковская карта – на месте

Мы возместим 1% от суммы покупки.

Вы можете потратить свои очки, чтобы заплатить до 70% для следующего заказа.

    инструкции Сертификаты Выход форма Сходство 5 // Показать меню обзора Оставьте обзор Аптека

Инструкция по применению Юнидокс Солютаб таблетки дисперг 100мг 10 шт.

    Состав Фармакологическое действие Индикация Дозировка и администрирование Побочные эффекты Противопоказания Специальные советы. Взаимодействия с другими лекарствами Условия хранения.

Состав

1 таблетка содержит:
Активный компонент:
Докциклин моногидрат, рассчитанный на 100 мг доксыцициклина.
Наполнители:
микрокристаллическая целлюлоза – 45 мг,
Сахарин – 10 мг,
Гипролоза (низко нагружена) – 18,75 мг,
Hypromelose – 3,75 мг,
Колоидальный кремнезем (безводный) – 0,625 мг,
Стеарат магния – 2 мг,
Моногидрат лактозы – до 250 мг.

Фармакологическое действие

Широкий антибактерический спектр, бактериостатический.

Показания

    Инфекции, вызванные чувствительными, в том числе внутриклеточными микроорганизмами: Ку-лихорадка, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф (включая сыпной тиф, рецидивирующая лихорадка), бруцеллез, иерсиниоз, бактериальная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (стадия I), актиномикоз, малярия; В составе комбинированной терапии – лептоспироз, трахома, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; Заболевания ЛОР и нижних дыхательных путей (гайморит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, плеврит); Инфекции желчи и желудочно-кишечного тракта (холецистит, холангит, гастроэнтерит, проктит), Пародонтит, перитонит; Инфекции мочевыводящих путей (включая цистит, пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз); Воспалительные заболевания таза у женщин в острой стадии (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис (аллергия на пенициллин); Гнойные инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, абсцесс, фурункулез, панарит, инфицированные ожоги, раны, угри);
    Инфекционные заболевания глаз, в том числе язвенный кератит; Профилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в том числе медикаментозного аборта, колоректальной хирургии; Профилактика малярии Plasmodium falciparum при непродолжительном пребывании (менее 4 месяцев) на территории, где установлена ​​устойчивость плазмодия к хлорохину и / или пириметаминсульфадоксину.

Способ применения и дозировка

Таблетки следует развести (растворить) в небольшом количестве воды (примерно 20 мл) до образования суспензии. Таблетки также можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.
Лучше всего принимать препарат во время еды. Таблетки принимают сидя или стоя, что снижает вероятность развития эзофагита и язв в пищеводе. Препарат нельзя принимать непосредственно перед сном.
Обычная продолжительность лечения 5-10 дней.
У взрослых и детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения рекомендуемая доза составляет 200 мг / сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения – 100 мг / сут в 1 приеме. . При тяжелых инфекциях рекомендуется 200 мг / сут на весь период лечения.
Для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг суточная доза составляет 4 мг / кг / сут, а далее 2 мг / кг / сут (1-2 раза). При тяжелых инфекциях препарат назначают в дозе 4 мг / кг массы тела. ежедневно на протяжении всего периода лечения.
При инфекции Streptococcus pyogenes продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее (кроме инфекций заднего прохода у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки до заживления (в среднем 7 дней) или 600 мг – 300 мг в 2 приема (вторая доза через 1 час после первой). за один день.
При первичной мокроте – 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней; при вторичном сифилисе по 100 мг 2 раза в сутки в течение 28 дней.
При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванном Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
При угревой сыпи назначают в дозе 100 мг / сут, продолжительность лечения 6-12 недель.
Для профилактики малярии по 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения, детям в возрасте 8 лет – 2 мг / кг 1 раз в сутки. Продолжительность профилактики не должна превышать 4 месяцев.
Для профилактики диареи путешественников – 200 мг в первый день путешествия в 1 или 2 приема, затем – 100 мг 1 раз в сутки на весь период пребывания в данном регионе (не более 3 недель).
Для лечения лептоспироза – 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза – 200 мг 1 раз в неделю во время пребывания на чувствительных участках и 200 мг в конце поездки.
Для профилактики инфекций во время медикаментозного аборта по 100 мг за 1 час до и 200 мг после операции.
Максимальные суточные дозы для взрослых составляют до 300 мг / день или 600 мг / день в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг / кг ежедневно на протяжении всего периода лечения.
При почечной недостаточности (CKR менее 60 мл / мин) и / или печени необходимо снизить суточную дозу доксициклина, поскольку в этом случае препарат постепенно накапливается в организме (риск гепатотоксичности).

Читайте также:  Urooderm - Официальные инструкции по использованию, аналоги, цену, авбонии

Побочные действия

    Нервная система и органы чувств: легкая внутричерепная гипертензия (у взрослых – анорексия, головная боль, рвота, отек сосочков, изменение зрения, у детей – выбухание родничков), токсическое воздействие на ЦНС (головокружение или нестабильность). Сердечно-сосудистая система и кровь (гемопоэз, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, снижение активности протромбина.

Противопоказания

    гиперчувствительность порфирия тяжелая печеночная недостаточность лейкопения беременность (особенно во 2-3 триместре) кормление грудью Детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и их отложения в костном скелете, эмали и дентине зубов).

Особые указания

Для предотвращения раздражения ЖКТ рекомендуется принимать препарат в течение дня, запивая большим количеством жидкости.
Во избежание развития кандидоза одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется принимать нистатин. В случае суперинфекции прием доксициклина следует прекратить.
Прямое воздействие солнечных лучей или УФ-лучей (фотосенсибилизация) противопоказано во время лечения доксициклином и в течение 4-5 дней после его завершения. При длительном применении препарата следует проводить регулярный контроль клеточного состава периферической крови, функциональные пробы печени и определение содержания мочевины в сыворотке крови.
Если вы принимаете оральные контрацептивы, содержащие эстрогены, вам следует принять дополнительные средства контрацепции или изменить метод контрацепции. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче с помощью флуоресцентного обнаружения. При исследовании биопсии щитовидной железы у пациентов, длительное время получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания тканей в микропрепаратах.

Взаимодействие с другими препаратами

Абсорбция снижает одновременный прием препаратов железа, бикарбоната натрия, алюминия, кальция или магния, антацидов, магнийсодержащих слабительных, колестирамина и колестипола.
Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин – снижают концентрацию в плазме и укорачивают Т1 / 2 доксициклина (индукция монооксигеназ и ускоренная биотрансформация), что может привести к ослаблению антибактериального эффекта.
При одновременном применении с бактерицидными препаратами (например, пенициллинами, цефалоспоринами) эффект снижается (следует избегать одновременного применения).
Доксициклин снижает противозачаточную эффективность и увеличивает частоту прорывных кровотечений по сравнению с эстроген-содержащими оральными контрацептивами. Усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Оцените статью
Добавить комментарий