FluiMucil® – IT-антибиотик, инструкции, способ использования и дозировка, побочные эффекты, лиофилисация для раствора для инъекций и вдыхания, 500 мг – энциклопедия RLS лекарственные средства

FluiMucil® – IT-антибиотик, инструкции, способ использования и дозировка, побочные эффекты, лиофилисация для раствора для инъекций и вдыхания, 500 мг – энциклопедия RLS лекарственные средства

Флуимуцил ® – антибиотик ИТ (Fluimucil ® – antibiotic IT)

Форма Leuc. Дозировка Количество, шт Производителя
Лиофилисация для решения для инъекций и вдыхания500 мг3.

RLS Services. ® Aurora Medicanes для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент Аткс Фармакологические группы Носологическая классификация (ICD-10) 3d изображения Состав Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к использованию флюимуцила – это антибиотики Противопоказания Применение во время беременности и грудного вскармливания Побочные эффекты Взаимодействие Дозировка и администрирование Передозировка Специальные направления Форма производства Производителя Условия для хранения антибиотика Flumucil Срок годности флюимуцила – это антибиотики Заказ в аптеках в Москве

Действующее вещество

Фармакологические группы

    Ассоциированный антибиотик (антибиотик + слизистый) [Секрелитические препараты и стимулирующие двигатель активности дыхательных путей] Объединенный антибиотик (антибиотик + слизь) [амфеникол]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Лиофилисация для решения для инъекций и вдыхания1 флакон
Активный компонент:
ацетилцистеинский глицинат тиамфеникол810 мг
(на основе Tiamfenikol 500 мг)
Плотность: EditeNate OndoD – 2,5 мг
Растворитель: Вода для инъекций – 4 мл (в ампуле)

Описание лекарственной формы

Содержание флакона: Белый или светло-желтый, неглубокая масса с небольшим запахом серы.

Содержание ампула: Без запаха и безраскаренной, прозрачной, бесцветной жидкости.

Фармакодинамика

Тиамфеникол глицинат ацетилцистеин представляет собой комплексное соединение, которое сочетается в его составе тиамфеникола антибиотик и слизистых ацетилцистеина. После поглощения тиамфеникола глицинат ацетилицин разваливается на ацетилциштейн и тиамфеникола.

Tiamfenikol – это производное хлорамфеникола, механизм действия связан с ингибированием синтеза белковых бактериальных клеток. Tiamfenikol имеет широкий спектр антибактериальных действий, он эффективен in vitro Против бактерий, чаще всего вызывая инфекции дыхательных путей: грамположитель (Streptococcus Pneumoniae, Corynebacterium Dihteree, Staphylococcus SPP, Streptococcus Pyogenes, Listeria SPP., Clostridium SPP.) И грамм-отрицательный (Haemophilus Phangeenzae, Neisseria SPP., Salmonella SPP., Escherichia Cola, Shigella SPP., Bordelella Cupussis, Yersinia Pestis, Brucella SPP., Бактериины SPP.) Отказ

Ацетилцистеин, нарушая дисульфидные связи мукуклетеина, быстро и эффективно проживание мокроты, нефть, уменьшают их вязкость и облегчает опорожнение. Ацетилциштейн облегчает проникновение антибиотика тиамфеникола для легочной ткани, ингибирует адгезию бактерий на дыхательный эпителий.

Фармакокинетика

Тиамфеникол быстро распределяется в организме, накапливается в тканях дыхательных путей на терапевтических концентрациях (соотношение концентрации в тканях к концентрации плазмы составляет около 1). Максимальная концентрация плазмы достигается через 1 час от внутримышечного введения. Квалифицированный период полураспада составляет около 3 часов, объем распределения 40-68 л.

Связывание с плазменными белками до 20%. Он выводится почками на гломерелярной фильтрации, через 24 часа после введения, количество неизменного тиамфеникола в моче составляет 50-70% от данной дозы. Проникает через барьер подшипника.

После введения ацетилцистеин быстро распределяется в организме с полурасходом 2 часа. Деацетилирование цистеина подвергается в печени. В крови находится движущийся баланс свободных и связанных с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитами (цистеин, цистин, диацетилцистеин). Ацетилциштейн проникает в межклеточное пространство, в основном развернутое в печени, почках, легких, выделение бронхиалада. Исводятся почками в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина), небольшая часть выводится в форме, неизменной кишечностью. Проходит через барьерный барьер.

Показания препарата Флуимуцил ® – антибиотик ИТ

Флуимуцил® – антибиотик ИТ применяется при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, сопровождающихся муковисцидозом:

заболевания верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (экссудативный отит, синусит, ларингит и трахеит);

Заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, хроническая пневмония, абсцесс легких, эмфизема, бронхолегочная болезнь, муковисцидоз, бронхиолит, коклюш);

Профилактика и лечение бронхолегочных осложнений после торакальных операций (бронхопневмония, ателектаз);

профилактика и лечение обструктивных и инфекционных осложнений трахеостомии, подготовка к бронхоскопии, бронхоаспирации;

сопутствующие неспецифические формы инфекций дыхательных путей для улучшения дренажа, включая кавернозные очаги при микобактериальных туберкулезных инфекциях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата;

Осторожно: Отказ печени; хроническая почечная недостаточность; детям первых двух лет жизни (в связи с возрастными особенностями функции почек).

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности препарат назначают только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период кормления грудью. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

При системном и местном способах применения – аллергические реакции.

При внутримышечном введении возможно легкое ощущение жжения в месте инъекции, ретикулоцитопения, анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, диарея.

Читайте также:  Пилинг хлорида кальция: показания, противопоказания, выполнение процедуры

При длительном применении возможно развитие неврита зрительного нерва и периферической невропатии.

Вдыхание – рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, стоматит, ринит, тошнота. Может возникнуть отек гортани, бронхоспазм (в основном у больных бронхиальной астмой), в этом случае назначают бронходилататоры.

Взаимодействие

Одновременный прием средств от кашля может усилить задержку мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

Не рекомендуется смешивать с другими аэрозольными препаратами.

Способ применения и дозы

Флуимуцил® – антибиотик ИТ вводят внутримышечно, применяют для ингаляций, проколов, полоскания рта.

Вдыхание: взрослым – 250 мг 1-2 раза в сутки; детям – 125 мг 1-2 раза в сутки.

Процедура ингаляции:

– Снимите защитный алюминиевый колпачок с бутылки;

– непосредственно перед ингаляцией открыть флакон с растворителем;

– с помощью шприца закапать содержимое ампулы в плотно закрытый флакон с препаратом, тщательно перемешать;

– Используя шприц из закрытого флакона с раствором, наберите необходимый объем раствора, назначенный врачом;

– залить раствор в емкость небулайзера (ингалятора);

– Используя кончик носа или маску, вдохните в течение 5-10 минут.

Приготовленный ингаляционный раствор можно использовать в течение 24 часов при хранении при 5 ° С (в холодильнике).

Эндотрахеально: через бронхоскоп, эндотрахеальную трубку, трахеостому – 1-2 мл раствора (взрослым растворить 500 мг сухого вещества в 4 мл воды для инъекций, детям – 250 мг).

Локально: Для инъекций в придаточные пазухи носа, а также для полоскания полостей после хирургических вмешательств в области носа и сосцевидного отростка – 1-2 мл раствора (взрослым 500 мг сухого вещества растворить в 4 мл воды для инъекций. , 250 мг для детей).

При заболеваниях носоглотки и ушей следует ввести по 2-4 капли в каждую ноздрю или наружный слуховой проход.

Внутримышечно. Взрослые: 500 мг 2–3 раза в сутки, детям до 3 лет – 125 мг 2 раза в сутки, от 3 до 7 лет – 250 мг 2 раза в сутки, от 7 до 12 лет – 250 мг 3 раза в сутки. , от 13 до 15 лет – по 500 мг 2 раза в сутки, от 16 до 18 лет – по 500 мг 2 или 3 раза в сутки.

У пациентов с клиренсом креатинина 20-50 мл / мин доза составляет 500 мг 2 раза в сутки; при клиренсе креатинина 5-19 мл / мин – 500 мг 1 раз в сутки.

Для недоношенных детей и новорожденных до 2-недельного возраста средняя доза составляет 25 мг / кг / сут.

При необходимости дозу можно увеличить вдвое (в особо тяжелых случаях в течение первых 2-3 дней лечения). Дозу нельзя увеличивать недоношенным и новорожденным, а также пациентам старше 65 лет.

Продолжительность лечения не более 10 дней.

Передозировка

Симптомы: Изменение бактериальной флоры, суперинфекции. Возможно усиление побочного действия препарата (за исключением аллергических реакций).

Уход: Рекомендуется поддерживающая терапия.

Особые указания

Во время лечения следует контролировать показатели периферической крови. В случае уменьшения количества лейкоцитов (менее 4000 / мкл) и гранулоцитов (более 40%) прием препарата следует прекратить.

Дозу тиамфеникола следует уменьшить в случае умеренной или тяжелой почечной недостаточности. Кроме того, пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью следует лечить отдельно антибактериальными и муколитическими препаратами.

IT-раствор Fluimucil® – антибиотика не должен контактировать с металлическими и резиновыми поверхностями.

Для ингаляции рекомендуется использовать компрессорный небулайзер, который необходимо отрегулировать так, чтобы размер распыляемых частиц составлял 3-20 мкм. Рекомендуется использовать стеклянный или пластиковый небулайзер. Если в небулайзере есть металлические или резиновые детали, промойте их водой после использования.

Влияние на способность управлять автомобилем и машинами. Флуимуцил® – антибиотик ИТ не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими устройствами.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и ингаляций, 500 мг. Лиофилизат для раствора для инъекций и ингаляций во флаконах из бесцветного стекла (тип I), закрытых пробкой из хлорбутилкаучука и алюминиевым внутренним колпачком.

4,0 мл воды для инъекций в ампулах из бесцветного стекла (тип I).

Три флакона с лиофилизатом вместе с 3 ампулами растворителя в полиэтиленовом пакете вместе с инструкцией по применению помещены в картонную коробку.

Производитель

Zambon S. P.A., Италия, 36100, Via della Chimica, 9, Виченца, Италия.

С претензиями по качеству препарата обращаться в представительство Zambon S. P.A. (Италия). Глазовский переулок, д. 7, 121002, г. Москва, Россия, офис 17.

Тел.: (495) 933-38-30 / 32; факс: (495) 933-38-31.

Условия хранения препарата Флуимуцил ® – антибиотик ИТ

Хранить в недоступном для детей месте.

Читайте также:  Литортрыпсы почек и уребристых камней

Срок годности препарата Флуимуцил ® – антибиотик ИТ

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Флемоксин Солютаб® (250 мг)

Инструкция

    русский Казакша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки дисперсионные 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг.

Состав

Одна таблетка содержит

Действующее вещество: амоксициллин в форме тригидрата амоксициллина.

125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг

Дополнительные ингредиенты: целлюлоза дисперсная, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандарина, ароматизатор лимонный, сахарин, стеарат магния.

Описание

Таблетки овальной формы от белого до бледно-желтого цвета, с логотипом компании и номером на одной стороне (125 мг – «231», 250 мг – «232», 500 мг – «234», 1000 мг – «236») и лентой на другая сторона.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные средства. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин.

Код ATX J01CA04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика.

После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и почти полностью (около 93%), он кислотоупорный. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию лекарства. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме наблюдается через 1-2 часа. После перорального приема 500 мг амоксициллина максимальная концентрация действующего вещества 5 мкг / мл наблюдается в плазме крови через 2 часа. При увеличении или уменьшении дозы в 2 раза максимальная концентрация в плазме также изменяется в 2 раза.

Около 20% амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин в терапевтически эффективных концентрациях хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту. Концентрация амоксициллина в желчи в 2-4 раза превышает его концентрацию в плазме крови. В алюминиевых жидкостях и пуповых сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% его концентрации плазмы крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает в барьер в крови мозга, но в воспалении мозговых мембран концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% концентрации плазмы.

Амоксициллин частично метаболизируется в печени; Большинство его метаболитов не показывают микробиологическую активность.

Амоксициллин в основном устраняется почками, около 80% почечной экскреции, в 20% составляющей гломерелярной фильтрацией. При отсутствии почечной недостаточности, период полураспада амоксициллинов составляет 1-1,5 ч. В недоношенные младенцы, младенцы и дети до 6 месяцев. – 3-4 ч.

Фармакокинетика в специальных клинических случаях

Период полураспада амоксициллина не изменяется в расстройствах печени.

Фармакодинамика

Flemoxin Solutab® представляет собой бактерицидную кислотно-воздушный антибиотик с широким спектром полусинтетических действий пенициллина. Активен для грамположительных и отрицательных микроорганизмов, таких как streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae, Tetani Clostridium, Closttridium Welchii, Neisseria Gonorrhoeaeae, Neisseria Meningitididis, Staphylococcus Aureus (не производящая бета-лактамаз), Bacillus Anthracis, Listeria Monoctogenes, Helicobacter Pylori. Меньше активно Enterococccus Faecalis, Escherichia Cola, Proteus Mirabilis, Salmonella Typhi, Shigella Sonnei, Vibrio Cholerae. Неактивно в отношении микроорганизмов, производящих бета-лактамаз, псевдомонас СПП., Индолододнич Proteus SPP., Serratia SPP.

Показания к применению

Респираторные инфекции

Инфекция мочевыводящей системы

желудочно-кишечные инфекции

Инфекция кожи и мягкой ткани

Способ применения и дозы

Препарат принимается перорально до или после еды. Таблетка может проглатываться в целом или в частях или жевать со стеклом воды, а также можно разбавить в воде, чтобы сформировать сироп (20 мл) или суспензии (100 мл) с приятным фруктовым вкусом.

Доза определяется индивидуально, принимая во внимание тяжесть заболевания, возраст пациента. В случае инфекционных и воспалительных заболеваний с легкой или умеренной интенсивностью рекомендуется использовать препарат по следующей схеме:

Взрослые и дети старше 9 лет предписаны 500 – 750 мг два раза в день или 375 (полтора таблетка 250 мг) – 500 мг 3 раза в день. Минимальная одноразовая доза составляет 375 мг (полтора пол 250 мг), максимальная суточная доза составляет 1500 мг.

Для детей от 3 до 9 лет ежедневная доза составляет 375 мг (1,5 таблетки 250 мг) два раза в день или 250 мг 3 раза в день. Минимальная одноразовая доза составляет 250 мг, максимальная суточная доза составляет 750 мг.

У детей от 1 до 3 лет 250 мг два раза в день или

Для детей от 1 до 3 лет ежедневная доза составляет 250 мг два раза в день или 125 мг три раза в день. Минимальная одноразовая доза составляет 125 мг, максимальная суточная доза составляет 500 мг.

Ежедневная доза для детей составляет 30-60 мг / кг / день, разделенная на 2-3 дозы. Минимальная единая доза составляет 10 мг / кг, максимальная суточная доза составляет 60 мг / кг.

Читайте также:  Вагинит (кольпит): причины, симптомы, диагностика, лечение | Грамотное здоровье на ilive

При лечении тяжелых инфекций и таких заболеваний как острая воспаление среднего уха, тройное введение предпочтительнее.

В хронических, преобразовательных инфекциях и тяжелых инфекциях доза препарата может быть увеличена: у взрослых 750 мг до 1 г 3 раза в день, минимальная одноразовая доза 750 мг, максимальная суточная доза 3 г; У детей 60 мг / кг / день в 3 разделенных дозах, минимальная одноразовая доза 20 мг / кг, максимальная суточная доза 60 мг / кг.

В резкому неосложненному человеку 3 г препарата в 1 дозе предписаны в комбинации с 1 г зонгенецида.

У пациентов с нарушенной почечной функцией в очистке креатинина 15-40 мл / мин. Интервал между дозами распространяется до 12 ч; В CKR менее 10 мл / мин доза препарата уменьшается до 15-50%; В Anurii – максимальная доза 2 г / день.

В случае инфекции мягкой и умеренной интенсивностью препарат принимается в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.

При лечении хронических заболеваний и тяжелых инфекций доза должна зависеть от клинической картины заболевания. Лечение следует продолжать в течение 48 часов после исчезновения болезни.

Побочные действия

кожные аллергические реакции (макулопапулезная сыпь)

– тошнота, рвота, диарея, анальный зуд

– мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)

– псевдомембранозный и геморрагический колит

– агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия

– специфическая макулярная сыпь

В некоторых случаях

– умеренное повышение печеночных трансаминаз

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к препарату и другим бета-лактамам.

– Инфекционный мононуклеоз и лимфолейкоз

Лекарственные взаимодействия

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон и, в меньшей степени, ацетилсалициловая кислота, индометацин и сульфинпиразол подавляют канальцевую секрецию пенициллинов, продлевая период полувыведения из плазмы и повышая концентрацию в плазме. Амоксициллин применяется в комбинированной терапии с пробенецидом.

Бактерицидные антибиотики (включая аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) при одновременном приеме проявляют синергетический эффект. Возможен антагонизм с некоторыми бактериостатическими препаратами (например, тетрациклинами, макролидами, хлорамфениколом, сульфаниламидами). Одновременное использование оральных контрацептивов, содержащих эстроген, может снизить их эффективность и повысить риск ациклического кровотечения. Одновременное применение с аллопуринолом увеличивает частоту кожных реакций.

Особые указания

Наличие в анамнезе эритродермии не является противопоказанием к назначению Флемоксин Солютаб®.

Возможна перекрестная резистентность с препаратами пенициллина и цефалоспорина.

Как и при применении других препаратов пенициллина, может возникнуть суперинфекция.

Возникновение сильной диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием к отмене препарата.

Во время комбинированной терапии с метронидазолом нельзя употреблять алкоголь.

Администрация в педиатрии

Не рекомендуется применять детям до 1 года. Не рекомендуется применять Флемоксин Солютаб® 500 мг и 1000 мг детям до 9 лет.

Период беременности и кормления грудью

Применение во время беременности возможно после оценки врачом соотношения риск / польза.

Небольшие количества препарата выделяются с молоком матери, что может вызвать у малыша аллергию.

Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея; нарушение водно-электролитного баланса.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные; средство для восстановления водно-электролитного баланса.

Форма выпуска и упаковка

По 5 таблеток в контурной упаковке из поливинилхлоридной фольги и алюминиевой фольги. В картонной коробке 4 коробки с инструкциями по применению на национальном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Astellas Pharma Europe B. V., Silviusweg 62, 2333 VE, Лейден, Нидерланды

Владелец регистрационного удостоверения

Astellas Pharma Europe B. V., Silviusweg 62, 2333 VE, Лейден, Нидерланды

Адрес организации, принимающей жалобы потребителей на качество продукции на территории Республики Казахстан

Представительство Astellas Pharma Europe B. V. в Республике Казахстан

г. Алматы, ул. Аль Фараби, 15, ПФК «Нурлы Тау», корпус 4Б, офис 20

Тел. : +7 (727) 311-13-90, факс: +7 (727) 311-13-89

Оцените статью
Добавить комментарий