Офлоксацин: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Офлоксацин: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Офлоксацин

Состав

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Офлоксацин – это антибиотик или нет? Это не антибиотик, а фторированный хинолоновый антибактериальный агент, что не одно и то же. Он отличается от антибиотиков по составу и происхождению. Фторхинолоны не имеют природного аналога, тогда как антибиотики являются продуктами природного происхождения.

Бактерицидный эффект связан с подавлением активности ДНК-гиразы, что приводит к нарушению синтеза ДНК и делению клеток, изменению клеточной стенки, цитоплазмы и гибели клеток. Добавление атома фтора к молекуле хинолина изменило спектр антимикробной активности – он значительно расширился за счет включения устойчивых к антибиотикам микроорганизмов и штаммов, продуцирующих бета-лактамазы.

К препарату чувствительны грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также хламидии, уреаплазмы, микоплазмы, гарднерелла. Он подавляет рост бактерий Mycobacterium tuberculosis. Не действует на Treponema pallidum. Устойчивость микрофлоры развивается медленно. Характерен явный постантибиотический эффект.

Фармакокинетика

Всасывание после приема внутрь хорошее. Биодоступность 96%. Небольшое количество препарата связывается с белками. Максимальная концентрация определяется через 1 час. Хорошо распределяется в тканях, органах и жидкостях, проникает внутрь клеток. Значительные концентрации наблюдаются в слюне, мокроте, легких, сердечной мышце, слизистой оболочке кишечника, костях, ткани простаты, коже женских половых органов и клетчатке.

Хорошо проникает через все преграды в спинномозговую жидкость. Около 5% дозы биотрансформируется в печени. Период полувыведения составляет 6-7 часов. Накопление не выражено после многократного приема. Выводится почками (80-90% дозы), небольшая часть – с желчью. При почечной недостаточности T1 / 2 увеличивается. Выведение также может задерживаться при печеночной недостаточности.

Показания к применению

    бронхит, пневмония; заболевания ЛОР-органов (фарингит, синусит, отит, ларингит); заболевания почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, уретрит, цистит); Инфекции кожи, мягких тканей, костей; Эндометрит, сальпингит, параметит, оофорит, цервицит, кольпит, простатит, эпидидидимит, орхит; гонорея, хламидиоз; Язвы роговицы, блефарит, конъюнктивит, кератит, ячмень, хламидийные изменения глаза, профилактика инфекций после травм и операций (для мазей).

Противопоказания

    возраст до 18 лет; гиперчувствительность; беременность; кормление грудью; эпилепсия или повышенная готовность к приступам после черепно-мозговой травмы, нарушений мозгового кровообращения и других нарушений ЦНС; ранее наблюдаемое поражение сухожилий после введения фторхинолона; периферическая невропатия; непереносимость лактозы; Возраст менее 1 года (для мазей).

С осторожностью применять при органических заболеваниях головного мозга, миастении, тяжелых заболеваниях печени и почек, печеночной порфирии, сердечной недостаточности, диабете, сердечном приступе, пароксизмальной желудочковой тахикардии, брадикардии, у пожилых людей.

Побочные действия

Наиболее частые побочные эффекты:

    тошнота, снижение аппетита; рвота; диарея, боли в животе; метеоризм.

Менее частые и очень редкие побочные эффекты:

    Увеличение активности трансаминаса, холестатическая желтуха; гепатит; Коломагический колит; предполагаемый колит; Головная боль, головокружение; беспокойство, раздражительность; бессонница, интенсивные сны; страхи, фобия; депрессия; тремор, судороги; Парестезия конечности, периферическая невропатия; конъюнктивит; Шум семян, потерю слуха; Расстройства цветного восприятия, двойное видение; Вкусные расстройства; Сухожилие воспаление, мышечные боли, боли в суставах, боль в конечностях; сухожилие сухожилия; Пальтирование, камерная аритмия, гипертония; Сухой кашель, опор броншодис; Преследовать; лейкопения, анемия, тромбоцитопения; Расстройства почечной функции, Дызурия, удержания мочи; Кожа сыпь, Pruritus, Urticaria; Кишечный дисбактериоз.

Инструкция по применению Офлоксацина (Способ и дозировка)

Мазь Офлоксацин, инструкция по применению

Нижнее веко применяется 3 раза в день для мазей 1-1,5 см. При наличии хламидийных изменений в глазу – 5 раз в день. Процедура выполняется не более 2 недель. Если используются несколько лекарств, используется мазь в качестве последнего.

Таблетки Офлоксацин, инструкция по применению

Таблетки принимаются устно, полностью, до или с едой. Доза выбрана в зависимости от степени тяжести инфекции, печени и функции почек. Как правило, доза составляет 200-600 мг в день, разделенные на 2 дозы. В тяжелых инфекциях и в случае избыточного веса суточная доза увеличивается до 800 мг. В бедре 400 мг прописывается в одной дозе, однажды, по утрам.

Читайте также:  Ущерб мозга: органические, местные, гипоксические, ишемические, фокусные, перинатальные, травматические - команды

У детей он предписан от важных показаний, если это невозможно заменить его другими лекарствами. Ежедневная доза составляет 7,5 мг на кг массы тела.

Пациенты с нарушенной почечной функцией должны исправить режим дозирования. У пациентов с значительным ухудшением печеночных печени сути не должна превышать 400 мг. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Лечение продолжается более 3 дней после стандартизации температуры или после лабораторных испытаний, подтверждающих искоренение микроорганизмов. Чаще всего продолжительность лечения составляет 7-10 дней в сальмонеллозии, 7 дней в инфекциях мочевыводящих путей и до 5 дней в инфекциях мочевыводящих путей. Лечение не должно длиться дольше 2 месяцев. При лечении некоторых заболеваний офлоксацин сначала предписан в IV 2 раза в день с переходом в пероральное введение.

Капли с активным веществом ofloxacin доступны как танцил, флоксаль, унифлокс. Пожалуйста, обратитесь к инструкции по использованию этих лекарств.

Передозировка

Он проявляется головокружением, сонливостью, тупостью, запутанностью, путаницей, судорогами, рвотой. Лечение состоит в полоскании желудка, принудительного диурези и симптоматического лечения. Диазепам применяется в судорожном синдроме.

Взаимодействие

Администрация сукралфата, антацидных и желудочных соков и алюминия, содержащих препараты, цинк, магний или железо уменьшает поглощение девянсацина. При использовании этого лекарства повышается эффективность косвенных антикоагулянтов. Необходимо проверить систему коагуляции.

Риск нейротоксической активности и судорожной активности увеличивается во время одновременного введения НПВП, производных нитроимидазола и метилксантина.

Во время использования с теофиллиной его зазор уменьшается и устраняет ликвидацию полураспада.

Одновременное использование гипогликемических препаратов может привести к гипо – или гипергликемическим состояниям.

При использовании циклоспорина наблюдается увеличение его концентрации крови и удлинение полурохозяйства в фазе элиминации.

Может быть быстрое падение артериального давления при использовании штанга и гипотензивных лекарств.

При нанесении глюкокортикоидов есть риск нарушения сухожилия.

Возможное продление интервала QT у пациентов, получаемых нейролептическими, антидепрессирующими препаратами, трициклическими антидепрессантами, макролидами, производными имидазолами, астемизолом, терфенадином, eBastin.

Использование ингибиторов карбангирования, бикарбоната натрия и цитрата, которые подщелачивают мочу, увеличивают риск кристалла и нефротоксических эффектов.

Условия продажи

Это выдается на основе медицинского назначения.

Условия хранения

Температура хранения составляет до 25 ° С.

Срок годности

Офлоксацин и алкоголь

Алкоголь не совместим с этим лекарством. Во время лечения запрещено употреблять алкогольные напитки.

Аналоги Офлоксацина

Решения для инфузии: oflo, tarivid, ofloxabol.

Аналог олосацина, имеющийся в виде глазных мазей, является флоксал, в виде глазных капель / глаза – тансил, унифлокс.

Отзывы об Офлоксацине

Фторосинолоны занимают ведущее место среди антибактериальных препаратов и считаются альтернативой высокоактивными антибиотиками при лечении тяжелых инфекций. В настоящее время ведущая позиция не потеряла монофлюазованный представитель второго поколения – офлоксацина.

Преимущество этого лекарства над другими фторхинолонами является его очень высокая биодоступность, а также медленная и редкая устойчивость к микроорганизмам.

В связи с высокой активностью в отношении патогенов STI, это лекарство широко используется в дерматехнологиях в лечении IPI: мочеполовая хламидий, утечки, кожа-хламидий, миплазмы и инфекции уреаплина. Искоренение Chlamydia наблюдается в 81-100% случаев и считается наиболее эффективным среди всех фторхинолонов. Это также подтверждается мнениями о отоксацине:

    «… Я взял это лекарство для микоплазмы и урегулирования. Это эффективно»; «… помог мне, я взял его к воспалению мочевого пузыря без побочных эффектов. Препарат недорого и эффективен.

Широкий спектр деятельности, хорошее проникновение для половых тканей, мочевыводящих путей, секреции простаты, долгосрочное обеспечение концентраций в Нидусе определяет его использование в урологических и гинекологических заболеваниях. Таким образом, есть мнения, что использование этого лекарства в течение 3 дней показало высокую эффективность в рецидивирующем воспалении мочевого пузыря у женщин. Он был назначен для профилактических целей после диатермо-агрегации шейной эрозии после введения внутриутробных контрацептивов, после аборта, успешно используемых при воспалении простаты, воспаление артрита.

Читайте также:  Шрамы после ветряного спокса: у детей на лице на лице, как их удалить, что использовать?

Не будучи антибиотиком, он не влияет на бактериальную флору влагалища и кишечника, не вызывает дисбиоза. Согласно сообщениям пациента, препарат плохо терпели. Чаще всего побочные эффекты были зарегистрированы из желудочно-кишечного тракта, менее часто побочных эффектов на боковых и кожных аллергических реакциях OUn, очень редко переходные изменения в тестах печеночных функций. Препарат не показывает гепато-, нефро – и ототоксичности.

    «… Тошнота появилась, в своем животе он терпился, у меня не было аппетита». «… У меня была сильная тошнота, я не мог ничего есть, но я закончил лечение»; «… После его интеграции я получил бессонницу. Я подозреваю, что это препарат, потому что я спал раньше»; «… Я почувствовал горячие и холодные горшки, и у меня были панические атаки».

Многие пациенты с конъюнктивитом, воспалением веками и воспалением роговицы были предписаны глазными каплями с экстрагируемым активным веществом (Uniflox, Floxal, Dancil), мнение которого положительны. Пациенты использовали их 4-5 раз в день при зажигании конъюнкта и века и заметили значительное улучшение в течение 2-3 дней. Из-за высокой биодоступности активного вещества капли могут быть использованы для более глубоких изменений заболевания, таких как сосудистое воспаление глаз, твердость и иридициклическое воспаление.

Цена Офлоксацина, где купить

Препарат можно приобрести в каждой аптеке. Стоимость зависит от производителя. Payloxacin Цена в таблетках 200 мг российское производство (озон, фарма-макиск, отец Sintez) варьируется от 26 до 30 рублей на 10 таблеток, а также стоимость таблеток 400 мг № 10 с 53 до 59 рублей. Ofloxacin Teva Доступно только в 200 мг таблетки, дороже – 163-180 рублей. Мазь для глаз (ОАО «Курган Синтез») стоит от 38 до 64 рублей в различных аптеках.

Цена на клуксацин в Украине составляет 11-14 грн. (Таблетки), 35-40 грн. (Инфузионный раствор).

Офлоксацин (раствор для инфузий, 2мг/мл)

Инструкция

    русский Казакша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

2 мг / мл раствор для инфузий

Состав

В 100 мл раствора содержится

Действующее вещество – офлоксацин 200 мг (в виде гидрохлорида офлоксацина 220 мг).

Дополнительные ингредиенты: натрия хлорид, 0,5 М соляная кислота, 0,05 М раствор гидроксида натрия, натрия дигидроксид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный светло-желто-зеленый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Офлоксацин.

Код ATX J01MA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика.

После однократной 60-минутной внутривенной инфузии 200 мг офлоксацина средняя пиковая концентрация в плазме составляет 2,7 мкг / мл; Через 12 часов после приема концентрация составляет 0,3 мкг / мл. Равновесные концентрации достигаются после четырех доз.

Средние пиковые и минимальные равновесные концентрации достигаются после внутривенного введения 200 мг офлоксацина каждые 12 часов в течение 7 дней и составляют 2,9 и 0,5 мкг / мл соответственно.

Офлоксацин хорошо проникает во многие жидкости и ткани организма, в т. ч. слюна, бронхиальный секрет, желчь, слезная и спинномозговая жидкость, гной, легкие, простата, кожа. Офлоксацин частично (5%) метаболизируется в печени. Связывание с белками плазмы составляет 20-25%. Период полувыведения офлоксацина составляет 6-7 часов. До 80% перорального препарата выводится почками в неизмененном виде, и небольшая часть активного вещества также выводится с фекалиями.

Читайте также:  Пять ошибок обморожения

Период полувыведения офлоксацина увеличивается у пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина 50 мл и менее).

Фармакодинамика

Это противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, которое воздействует на бактериальный фермент ДНК-гидразон, обеспечивая суперспирализацию и стабилизацию бактериальной ДНК (дестабилизация цепей ДНК приводит к ее гибели). Обладает бактерицидным действием.

Он активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобактерий. Восприимчивы к: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (Включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Soniella spp. , Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Provratia spp., Serratia spp., Bordetella catderlokus pertussis, Bordetella catperterapptussis, Bordetella catperterapptussis Brucella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis и pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, а также Mycobacterium fortuim, Ureaplasridium.

В большинстве случаев нечувствительные: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

Показания к применению

Офлоксацин – синтетический противомикробный препарат 4-фторхинолон с бактерицидным действием, обладающий широким спектром чувствительности к грамотрицательным и грамположительным микроорганизмам.

Офлоксацин показан при:

– Инфекции нижних дыхательных путей: острые и хронические.

– инфекции верхних и нижних мочевых путей: острые и хронические, включая пиелонефрит

– инфекции кожи и мягких тканей

– инфекции нижних дыхательных путей

– неосложненная гонорея уретры и шейки матки

– Нецелиакальный уретрит и воспаление шейки матки.

– инфекционные заболевания кожи и мягкие ткани

Микробиологические результаты указывают на то, что следующие патогены могут рассматриваться как восприимчивый: стафилококк Aureus (включая стафилинопорн, стафилинопорн), стафилококки эпидермалии, виды Neisseria, E. coli, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Hafnia, Proteus (индоло-отрицательные и индолододные штаммы), сальмонелла, Шигелла, ацинетобактер, ерисиния энтероколитаны, кампилобактер Jejuni, Aeromonas, Plesomonas, Vibriones Cholera, Vibrohio Parahaemolyticus, Haemophilus грипп, хламидиоз, легионеллы, гензерелла.

Стрептококи, Serratia Marcescens, псевдомонас Aeruginosa, Clostridium Difficile и Mycoplasma показывают вариабельную чувствительность.

Анаэробные бактерии (например, штаммы Fusobacterium, Bacteroides, EUBACTERIUM, PEPTOCOCCUS, PEPTOSTREPTOCCUS), как правило, устойчивы.

Ofloxacin не активен в отношении Treponema Bladego.

Способ применения и дозы

Дозировка офлоксацина зависит от типа и тяжести инфекции. Ежедневная доза может составлять 400 мг в качестве одной дозы, предпочтительно утром.

Доза превышает 400 мг, должна быть разделена на две дозы.

В целом, отдельные дозы должны быть приняты в более или менее равных интервалах.

Типичные дозы для внутривенного введения у взрослых являются:

Комплекс инфекций мочевыводящих путей – 200 мг / день

Нижние инфекции дыхательных путей – 200 мг 2 раза в день

Сепсис – 200 мг два раза в день.

Инфекции кожи и мягкой ткани – 400 мг два раза в день.

Решение постлокзасина дается только в качестве внутривенной инфузии медленно один или два раза в день. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 30 минут для дозы 200 мг. Это особенно важно в случае одновременного введения лекарств, приводящих к гипотензии или анестетике, содержащей барбитураты. Дозы могут быть увеличены до 400 мг два раза в день в тяжелых или сложных инфекциях.

Пациенты с нарушением функции почек

Следующие пероральные и внутривенные дозы рекомендуются пациентам с нарушением функции почек.

Оцените статью
Добавить комментарий